▎Armstrong
年8月25日，康方生物在Clinicaltrials.gov网站注册了AK+AK联合治疗复发或转移性实体瘤的一期临床，计划入组例患者。AK为PD-1/CTLA-4双抗，AK为TIGIT单抗。
尽管TIGIT抗体Tiragolumab单药治疗效果有限，但罗氏PD-L1抗体Tecentriq联合一线治疗NSCLC取得积极数据。罗氏之后，PD-(L)1+TIGIT的联合治疗越来越多的涌现。
除了罗氏和默沙东，百济神州率先启动PD-1+TIGIT联合治疗的三期临床，并将对照药设定为Keytruda，挑战后者一线NSCLC的地位。罗氏、默沙东、百济神州同处于第一梯队。百时美施贵宝和信达生物等也在进行同样的尝试，但仍处于早期临床阶段。百时美施贵宝还引进Compugen的PVRIG抗体，葛兰素史克引进iTeos的TIGIT抗体和Surface的PVRIG抗体，都在或可能探索三联疗法。
百济神州已经将PD-1+TIGIT联合治疗作为研发重点，有2项三期临床和5项二期临床在进行，适应症也从NSCLC扩展到肝癌、小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、宫颈癌等。
总结康方生物PD-1/CTLA-4双抗在多个适应症取得了优于PD-1抗体的临床数据（非头对头），上周刚刚宣布CDE已经同意递交上市申请并授予优先审评资格。联合治疗是后PD-1时代的重要方向，手握AK的康方生物，则在联合治疗方面也占据了一定优势。
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