肉瘤的异质性高，来源于间充质组织，包括骨，软骨，肌肉和其他结缔组织。占所有人类恶性肿瘤的1%；是儿童和青少年中第二大常见的实体瘤类型，构成主要的继发性恶性肿瘤。目前为止，已鉴定出多种组织学亚型，在每个解剖部位都可能会发生，有些亚型难以治疗。
分类根据组织病理学标准和主要表现的组织类型，可以将肉瘤分为软组织肉瘤（STS，80%）、骨肉瘤（OS，15%）和胃肠道间质瘤（GIST，5%）。在全球范围内，STS的发病率约十万分之3-4，占所有成人类型的1%，儿科癌种的20%以上。
image-起源假说目前，肉瘤的具体起源还不清楚，但最可能的起源是多能间充质干细胞（MSC），MSC细胞可以分化为多种细胞类型，包括脂肪细胞，软骨细胞，骨骼肌成肌细胞，骨细胞，神经细胞和成纤维细胞等。因此，有人认为肉瘤起源于MSC，MSC经突变后发生肿瘤；或祖细胞在分化的不同阶段可能会导致突变，导致终末分化和随后的肿瘤发展。
image-肉瘤传统治疗由于肉瘤的临床管理中，比较容易因为误诊具备挑战性，难以与其他恶性肿瘤区分开。有报道称，有约1/4的患者在诊断为肉瘤前已经开始接受其他另外一种疾病的治疗；1/4的患者组织病理学诊断不一致，一半以上具有临床意义和对治疗的影响；有些患者无症状或临床表现，可能导致延迟转诊至肉瘤专家而延误判断。传统肉瘤的治疗主要使用放疗，化疗和手术治疗的手段，由于肉瘤的异质性，对这些治疗方法的反应不同，且部分患者会发生转移，复发风险，因此治疗效果不一。
image-分子靶向治疗：局部肉瘤的标准治疗是手术联合新辅助治疗或辅助治疗，如化疗和放疗。局部可完全康复，但复发预后差！通过分子检测，针对某些信号通路进行靶向治疗可能会克服目前的一些治疗局限性。
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