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7月27日，恒瑞发出公告称，HR注射液、SHR-注射液、SHR-注射液临床试验申请获得药监局的批准。
HR注射液
治疗2型糖尿病
HR注射液是恒瑞自主研发的基础长效胰岛素与GLP-1类似物的固定比例复方注射液，拟用于治疗2型糖尿病，已获得美国食品药品监督管理局临床试验资格，将于近期开展临床试验。
目前已有2种同类药物被FDA和欧洲药品管理局批准用于治疗2型糖尿病，分别是诺和诺德公司的Xultophy/3.6和赛诺菲公司的Soliqua/33。经查询EvaluatePharma数据库，年Xultophy/3.6全球销售额约为3.74亿美元，Soliqua/33全球销售额约为1.84亿美元。
截至目前，HR相关项目累计已投入研发费用约为11,万元。
SHR-注射液
SHR-联合化疗一线治疗晚期NSCLCSHR-是一种抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白，可以促进效应性T细胞的活化，同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用，最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。
SHR-注射液已在中国开展多项实体瘤临床试验，并在澳洲开展I期临床试验。经查询，目前MerckKGaA公司，普米斯生物技术、苏州创胜集团、博际生物医药的同类产品在国内外处于临床试验阶段，适应症以晚期恶性肿瘤为主。
国内外尚无同类产品获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，SHR-相关项目累计已投入研发费用约为18,万元。
SHR-注射液治疗晚期恶性肿瘤SHR-注射液通过阻断靶蛋白与多种细胞因子、生长因子的结合，影响下游信号通路减少细胞增殖和迁移，阻断纤维化疾病进程和恶性肿瘤进展。
目前全球尚未有同类药物获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，SHR-注射液相关研发项目累计已投入研发费用约为万元。
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