融资信息
星奕昂生物完成4千万美元天使轮融资，致力于开发NK新技术平台和产品近日，刚成立不久的星奕昂生物科技有限公司（NeukioBiotherapeutics）宣布完成了万美元的天使轮融资。本轮投资由礼来亚洲基金领投，跟投方包括IDG资本和夏尔巴投资，资金将主要用于研发设施建设和通用型现货免疫细胞技术平台和产品的早期开发。通用型现货免疫细胞治疗技术是当今热门的细胞药研究领域和创新高地。国际上已经有个别项目进入临床试验阶段，中国在该技术领域尚处于空白期。星奕昂生物科技有限公司专注于免疫细胞药物的研发和产业化，通过自主创新研发和全球领先公司机构的合作引进相结合，开发iPSC-CAR-NK通用型现货免疫细胞产品，致力于为全球肿瘤患者提供有效的治疗药物。星奕昂创始人，董事长兼首席执行官王立群博士在美国和中国的生物制药领域拥有丰富的专业技术和研发管理经验，曾任复星医药和美国凯特合资公司复星凯特的创始总裁。用不到三年时间完成了奕凯达的技术落地，注册临床试验，生产设施建设和上市申请，最终成为中国药监局批准上市的首个CAR-T产品。恩泽康泰完成近亿元A轮融资，加速外泌体药物递送研究近日，北京恩泽康泰生物科技有限公司（简称：恩泽康泰）宣布完成近亿元的A轮融资，由隆门资本领投，泰煜投资、火山石投资跟投，刹那资本担任独家财务顾问。融资所得将主要用于公司外泌体治疗中试车间的建设、临床前系列产品研发以及外泌体工程化改造技术平台搭建。此前，恩泽康泰分别在年、年完成了天使轮和pre-A轮融资。对于完成本轮融资，恩泽康泰CEO孔关义说道：“非常感谢新老股东一直以来对我们的支持。恩泽康泰从成立以来一直专注于外泌体的研究和临床转化，在外泌体转化医学研究方面我们与临床专家开展广泛合作并取得了一系列重要的成果（包括学术文章和专利），外泌体治疗方面我们在外泌体的工程化改造、外泌体量产、纯化工艺及质量表征等多个环节都已经实现了相应的突破，建立了完善的外泌体创新药物开发及外泌体CMC开发的基础能力和技术储备，并已经将对应的临床管线推进到动物药效学研究阶段。”恩泽康泰成立于年，该公司是国内首家致力于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技企业，旗下业务板块主要分为：其一，是基于外泌体的创新药研发，主要涵盖肿瘤免疫、罕见病及神经系统疾病等领域；其二，以外泌体为基础的转化医学研究服务，主要与临床专家合作展开科学研究，目前业务已经覆盖全国主要重点城市，已经与国内50医院和科研单位以及多家精准医学企业建立合作。江苏威凯尔医药完成新一轮亿元融资近日，江苏威凯尔医药科技有限公司再获亿元战略投资，由新工产投、仁璞创投、南京市创新投资集团联合投资。本轮融资将主要用于继续推进创新药维卡格雷、VC等项目的临床研究，加速威凯尔医药CDMO业务的布局。威凯尔医药是一家专注于化学药物全产业链研发、服务及创新的高科技医药企业，成立于年，位于南京江北新区生物医药谷。经过十余年的发展，公司现有余名员工，研发团队硕博占比超过50%，自建有万余平米的高端药物研发中心，拥有设备齐全的合成、分析、制剂、细胞及酶活性检测实验室，经验丰富的药物化学、药学和临床研发团队。公司围绕心脑血管、肿瘤、自身免疫及炎症等疾病领域未满足的临床需求，凭借多年的药物开发经验，通过自主研发和协同创新开发了多个极具竞争力的创新产品，首个创新药维卡格雷被评为“该新药领域中最有商业化前景的项目之一”，目前已完成国内临床二期试验，美国基于(B)路径的一期临床已完成启动前准备，国内三期预计将于四季度启动。二代抗耐药TRK抑制剂已完成Ia剂量爬坡试验，体内PK性质良好，Ib扩展的NTRK阳性患者中，有部分肿瘤病灶明显缩小达到部分缓解（PR）。高选择性JAK1抑制剂已完成IND申报工作，后续研发储备管线丰富，包括多个First-in-class和Best-in-class的项目在研。过去的十年，威凯尔医药创新药业务稳步推进，对外服务业务快速增长，在投资方支持下，必将加速创新药临床研究，将更多更好的创新药产品带给全球患者。下一个十年，我们将全力推动公司化学药物研发综合能力达到国内先进水平，为更多患者谋求福祉。类器官芯片领跑者大橡科技完成数千万A+轮融资，洪泰基金领投近日，北京大橡科技有限公司（简称“大橡科技”）宣布完成数千万A+轮融资，本轮融资由洪泰基金领投。大橡科技是中国领先的研发和生产人体器官芯片和类器官芯片的高科技公司，并致力于推动和引领器官芯片和类器官芯片在新药研发、疾病建模和个体化精准医疗等领域的广泛应用。目前，大橡科技的研发团队已成功制备出多种肿瘤组织来源的类器官芯片模型、高仿生肿瘤微环境模型以及其他类器官病理模型，适用于多个疾病领域的药物研发及临床转化。值得一提的是，作为国内类器官芯片（Organoid-on-a-Chip）领域的先行者，大橡科技刚刚在今年5月完成数千万元的A轮融资。不到两个月后，投资机构再次加码，资本青睐程度可见一斑。大橡科技CEO周宇透露称，短短三个月内，连续两轮累计亿元融资，除原定用于加速器官芯片产业链布局外，更将着重推进类器官芯片技术迭代，针对癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病等领域的创新药物研发提供高仿生、高通量的模型，同时完善类器官标准化培养体系及在个性化精准医疗领域的应用。武汉康录生物再获数千万元投资，楚昌投资、珞珈梧桐领投武汉康录生物（以下简称为“康录生物”）已于日前完成B+轮融资数千万元人民币。本轮融资由楚昌投资、珞珈梧桐领投，湖北高新投集团跟投。在此前融资轮次中，康录生物投资方也出现了元生创投、国药资本等机构的身影。康录生物创始人兼CEO陈刚表示，本轮融资将用于继续夯实康录生物荧光原位杂交（FISH）技术分析平台的全球领先地位、加速血液肿瘤分子诊断等领域技术平台的研发进程等。康录生物成立于年，坐落于国家生物产业基地武汉光谷生物城。其主要专注于重大疾病分子诊断，致力于提供一整套快速化、自动化和智能化荧光原位杂交检测的整体解决方案。目前，其拥有包括快速FISH技术平台、PCR（mRNA）技术平台等多个技术平台。医疗进展
百济神州宣布百悦泽?（泽布替尼）对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者3期SEQUOIA试验取得积极主要结果期中分析表明试验已达到主要终点，与化学免疫治疗相比，百悦泽?显著延长了无进展生存期，安全性和耐受性与其已知特征一致。SEQUOIA是继ALPINE试验（治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病）后，百悦泽?第二项在慢性淋巴细胞白血病的取得积极结果的全球性3期试验。北京时间01年7月30日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：）是一家全球化、立足于科学的生物制药公司。公司今日宣布，一项3期SEQUOIA试验的期中分析取得了积极的主要结果。该分析对比了百悦泽?（泽布替尼）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B+R），用于治疗未显示17p13.1染色体缺失（del[17p]）的初治（TN）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的数据。复旦大学与艾力斯医药达成合作，联合研发抗癌新靶点首创药物7月8日，复旦大学与上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“艾力斯医药”）签署合作协议，双方将基于复旦大学药学院周璐教授团队研发的系列PGAM1代谢靶点小分子抑制剂，联合研发抗肿瘤新靶点首创药物，争取尽早推出可用于临床治疗的小分子靶向药物，为肿瘤患者带来福音。包括这一单转化在内，今年以来，复旦大学生物医药领域科技成果转化签约金额已超过9亿元人民币。科研进展
陈列平等发现实体瘤治疗新靶点CD93，阻断CD93能够促进药物递送和免疫治疗效果01年7月8日，耶鲁大学医学院陈列平教授、科罗拉多大学安舒茨医学分校ZhuYuwen教授等在ScienceTranslationalMedicine期刊上发表了题为：BlockadeoftheCD93pathwaynormalizestumorvasculaturetofacilitatedrugdeliveryandimmunotherapy的研究论文。该研究发现CD93和胰岛素样生长因子结合蛋白7（IGFBP7）之间的相互作用对于异常肿瘤血管的形成非常重要。用抗CD93单克隆抗体来抑制这种相互作用，能够改善吉西他滨或氟尿嘧啶的抗癌效果，还能够增加肿瘤内效应T细胞数量，从而让增加肿瘤对免疫检查点抑制剂的敏感性。研究团队还对接受抗PD-1/PD-L1治疗的癌症患者样本进行了分析，发现IGFBP7/CD93通路的过度表达与患者对治疗不得不良反应有关。这些研究表明，阻断CD93能够促使肿瘤血管系统正常化，从而促进药物递送、提高免疫治疗效果。Nature子刊：CD19-CD双靶点CAR-T临床试验结果发布01年7月6日，美国斯坦福大学医学院的研究人员在国际顶尖医学期刊NatureMedicine发表了题为：CARTcellswithdualtargetingofCD19andCDinadultpatientswithrecurrentorrefractoryBcellmalignancies:aphase1trial的临床实验论文。研究团队使用CD19-CD双特异性CAR-T治疗急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）和大B细胞淋巴瘤（LBCL）。这项1期临床试验结果表明，17名B-ALL患者中，%的患者有反应，15人（88%）微小残留病变阴性完全缓解。1名LBCL患者中，13人（6%）有反应，6人（9%）完全缓解。10名复发的B-ALL患者中的5名为CD19低表达或缺失，14名复发的LBCL患者中的4名为CD19低表达或缺失，这说明抗原丢失是出现CAR-T细胞疗法耐药的主要原因。整理janet本