离年药学职称考试只有32天,基础 [复制链接]

离年药学职称考试只有32天，基础知识第9天学习。之前的学习内容：第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第6天、第7天、第8天。

下面是今天的学习内容：

第十节抗过敏药和抗溃疡药

一、A1

对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是

A.水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀

B.药用其右旋体

C.分子结构中含有芳伯氨基

D.属于降血糖药物

E.与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色

答案:A

雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗药

A.咪唑

B.呋喃

C.噻唑

D.吡啶

E.哌嗪甲苯类

答案:B

作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是

A.法莫替丁

B.米索前列醇

C.奥美拉唑

D.哌仑西平

E.丙胺太林

答案:C

前列腺素及其衍生物未曾应用于

A.中枢神经系统

B.循环系统

C.消化系统

D.生殖系统

E.呼吸系统

答案:A

哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障，因而不影响中枢神经系统，属于非镇静类H1受体拮抗剂

A.异丙嗪

B.盐酸赛庚啶

C.马来酸氯苯那敏

D.富马酸酮替芬

E.盐酸西替利嗪

答案:E

下列哪个与马来酸氯苯那敏不符

A.有升华性

B.游离碱为油状物

C.氯苯那敏有两个对映异构体，药用其消旋体

D.左旋体活性高于右旋体

E.有叔胺的特征性反应

答案

与法莫替丁的叙述不相符的是

A.为高选择性的H2受体拮抗剂

B.结构中含有磺酰氨基

C.结构中含有胍基

D.结构中含有巯基

E.结构中含有噻唑基团

答案

下列药物哪个是前体药物

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.雷尼替丁

D.奥美拉唑

E.氯雷他定

答案

奥美拉唑的作用机制是

A.质子泵抑制剂

B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.磷酸二酯酶抑制剂

D.组胺H2受体拮抗剂

E.血管紧张素转化酶抑制剂

答案:A

药物化学第十一节降血糖药

一、A1

以下关于胰岛素的叙述错误的是

A.是治疗糖尿病唯一有效药物

B.人胰岛素含有16种51个氨基酸

C.猪胰岛素常替代人胰岛素用于临床

D.单峰胰岛素是经凝胶过滤处理后的胰岛素

E.胰岛素笔芯应与专门的胰岛素笔配合使用

答案:A

格列本脲结构中有

A.苯磺酰脲和酰胺结构

B.吡啶结构和酰胺结构

C.环戊基和酰胺结构

D.有苯酰胺和吡啶结构

E.吡咯结构

答案:A

下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是

A.可水解生成磺酸类化合物

B.结构中的磺酰脲具有碱性

C.第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也越大

D.第一代与第二代的体内代谓方式相同

E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链

答案:E

下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是

A.具有高于一般脂肪胺的强碱性

B.水溶液显氯化物的鉴别反应

C.可以促进胰岛素的分泌

D.可以增加葡萄糖的无氧酵解

E.肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出

答案:C

第十二节甾体激素

一、A1

属于孕甾烷结构的甾体激素是

A.雌性激素

B.雄性激素

C.蛋白同化激素

D.糖皮质激素

E.睾丸素

答案

黄体酮属哪一类甾体药物

A.雄激素

B.孕激素

C.盐皮质激素

D.雌激素

E.糖皮质激素

答案:B

经过结构改造可得到蛋白同化激素的是

A.雌激素

B.雄激素

C.孕激素

D.糖皮质激素

E.盐皮质激素

答案:B

具有下列化学结构的药物为

A.氢化可的松

B.醋酸可的松

C.泼尼松龙

D.醋酸地塞米松

E.醋酸氟轻松

答案

醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心

A.5个

B.6个

C.7个

D.8个

E.9个

答案:D

对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是

A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性

B.1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变

C.C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变

D.C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大

E.16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效

答案:C

下列叙述哪个与黄体酮不符

A.为孕激素类药物

B.结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成肟

C.结构中有乙炔基，遇硝酸银生成白色沉淀

D.有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色

E.用于先兆性流产和习惯性流产等症

答案:C

下列激素类药物中不能口服的是

A.雌二醇

B.炔雌醇

C.己烯雌酚

D.炔诺酮

E.左炔诺孕酮

答案:A

二、B

A.雌二醇B.炔雌醇C.黄体酮D.睾酮E.米非司酮

1、母核是雄甾烷，3-酮，4烯，17β羟基

答案:D

2、17位引入了炔基

答案:B

3、A环芳构化，母体位雌甾烷，C19无甲基，C3无羟基

答案:A

4、孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕

答案:E

第十三节抗肿瘤药物

一、A1

符合烷化剂性质的是

A.属于抗真菌药

B.对正常细胞没有毒害作用

C.也称细胞毒类物质

D.包括叶酸拮抗物

E.与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡

答案:C

下列说法正确的是

A.抗代谢药最早用于临床抗肿瘤

B.芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大

C.氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药

D.顺铂的水溶液稳定

E.喜树碱是半合成的抗肿瘤药

答案:C

巯嘌呤属于哪一类抗肿瘤药

A.烷化剂

B.抗代谢物

C.抗生素

D.金属螫合物

E.生物碱

答案:B

不属于烷化剂的抗肿瘤药是

A.氮甲

B.环磷酰胺

C.巯嘌岭

D.卡奠司汀

E.白消安

答案:C

符合盐酸阿糖胞苷性质的是

A.口服吸收好

B.不溶于水，可溶于氯仿

C.属于烷化剂类抗肿瘤药

D.与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效

E.为尿嘧啶类抗肿瘤药

答案:D

以下属于金属铂配合物的是

A.卡莫氟

B.巯嘌呤

C.顺铂

D.博来霉素

E.多柔比星

答案:C

以下不属于天然抗肿瘤药的是

A.博来霉素

B.丝裂霉素

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.环磷酰胺

答案:E

下列哪条性质与顺铂不符

A.黄色结晶性粉末

B.对光和空气不敏感

C.水溶液不稳定

D.对热不稳定

E.不溶于水

答案:E

以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药

A.美法仑

B.白消安

C.塞替派

D.异环磷酰胺

E.巯嘌呤

答案:E

属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物是

A.米托葱醌

B.长春瑞滨

C.巯嘌呤

D.多柔比星

E.卡莫氟

答案:E

治疗膀胱癌的首选药物是

A.环磷酰胺

B.去甲氮芥

C.塞替派

D.美法仑

E.卡莫司汀

答案:C

环磷酰胺毒性较小的原因是

A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

B.烷化作用强，剂量小

C.体内代谢快

D.抗瘤谱广

E.注射给药

答案:A

抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型

A.氮芥类

B.乙撑亚胺类

C.甲磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基脲类

答案:E

按化学结构环磷酰胺属于哪种类型

A.氮芥类

B.乙撑亚胺类

C.磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基脲类

答案:A

二、B

A.卡莫司汀B.环磷酰胺C.氟尿嘧啶D.塞替派E.巯嘌呤

1、含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化

2、是治疗膀胱癌的首选药物

答案:D

3、适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗

答案:A

第十四节抗感染药物

一、A1

青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是

A.分解为青霉醛和青霉酸

B.6-氨基上的酰基侧链发生水解

C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D.发生分子内重排生成青霉二酸

E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

答案:D

β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A.干扰核酸的复制和转录

B.影响细胞膜的渗透性

C.抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

D.为二氢叶酸还原酶抑制剂

E.干扰细菌蛋白质的合成

答案:C

第一个耐酶耐酸性的青霉素是

A.苯唑西林

B.青霉素钠

C.青霉素V

D.氨苄西林钠

E.克拉维酸

答案:A

属于头孢噻肟钠特点的是

A.结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强

B.在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基

C.7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基

D.不具有耐酶和广谱特点

E.对革兰阴性菌作用不如第一、第二代

答案:A

可用于抗铜绿假单胞菌的药物是

A.链霉素

B.庆大霉素

C.卡那霉素B

D.卡那霉素A

E.新霉素B

答案:B

红霉素的结构改造位置是

A.C3的糖基，C12的羟基

B.C9酮，C6羟基，C7的氢

C.C9酮，C6羟基，C8的氢

D.C9酮，C6氢，C8羟基

E.C9酮，C6氢，C7羟基

答案:C

与罗红霉素在化学结构相似的药物是

A.青霉素

B.土霉素

C.红霉素

D.克拉维酸

E.四环素

答案:C

不良反应是已上市喹诺酮类药物中最小的抗菌药是

A.阿昔洛韦

B.呋喃妥因

C.奈韦拉平

D.左氧氟沙星

E.金刚烷胺

答案:D

下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是

A.西诺沙星

B.环丙沙星

C.诺氟沙星

D.培氟沙星

E.吉米沙星

答案:E

复方磺胺甲噁唑的处方成分药是

A.磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑

B.磺胺嘧啶+丙磺舒

C.磺胺甲唑+阿昔洛韦

D.磺胺甲唑+甲氧苄啶

E.磺胺嘧啶+甲氧苄啶

答案:D

甲氧苄啶(TMP)的作用机制是

A.抑制二氢叶酸合成酶

B.抑制二氢叶酸还原酶

C.参与DNA的合成

D.抑制β-内酰胺酶

E.抗代谢作用

答案:B

下列具有酸碱两性的药物是

A.吡罗昔康

B.土霉素

C.氢氯噻嗪

D.丙磺舒

E.青霉素

答案:B

下列哪一种药物可以产生银镜反应

A.巴比妥

B.阿司匹林

C.地西泮

D.苯佐卡因

E.异烟肼

答案:E

下列描述与异烟肼相符的是

A.异烟肼的肼基具有氧化性

B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大

C.遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大

D.水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大

E.异烟肼的肼基具有还原性

答案:E

加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是

A.利福平

B.异烟肼

C.环丙沙星

D.阿昔洛韦

E.诺氟沙星

答案:B

下列叙述与利福平相符的是

A.为鲜红色或暗红色结晶性粉末

B.为天然的抗生素

C.在水中易溶，且稳定

D.加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色

E.经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色

答案:A

关于氯霉素的特点表述不正确的是

A.白色或者微带黄绿色粉末

B.具有1，3-丙二醇结构

C.含有两个手性碳原子

D.只有1R，2R-或D(—)异构体有活性

E.水溶液在pH2～7性质稳定

答案:E

以下关于氟康唑说法错误的是

A.结构中含有1个三氮唑

B.蛋白结合率较低

C.生物利用度高

D.能够穿透中枢

E.对白色念珠菌及其他念珠菌有效

答案:A

第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药物是

A.克霉唑

B.咪康唑

C.酮康唑

D.伊曲康唑

E.氟康唑

答案:C

可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是

A.阿昔洛韦

B.阿糖胞苷

C.齐多夫定

D.利巴韦林

E.金刚烷胺

答案:E

下列关于奈韦拉平的描述正确的是

A.属于核苷类抗病毒药物

B.HIV-1逆转录酶抑制剂

C.进人细胞后需要磷酸化以后起作用

D.本品耐受性好，不易产生耐药性

E.活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者

答案:B

属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A.西司他丁

B.氨曲南

C.克拉维酸

D.亚胺培南

E.沙纳霉素

答案:B

下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素

A.舒巴坦

B.亚胺培南

C.克拉维酸

D.硫酸庆大霉素

E.乙酰螺旋霉素

答案:B

下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A.阿莫西林

B.阿米卡星

C.克拉维酸

D.头孢羟氨苄

E.多西环素

答案:C

属于四环素类抗生素的药物是

A.多西环素

B.氨曲南

C.红霉素

D.头孢哌酮

E.盐酸克林霉素

答案:A

阿米卡星的临床应用是

A.抗高血压药

B.抗菌药

C.抗疟药

D.麻醉药

E.利尿药

答案:B